LAHTIÜTLUS: SEE LEHT ON MÕELDUD ÜLDSUSELE AINULT EESTIS.
Sellel saidil olev teave on mõeldud üldiseks teabeks ja hariduslikul eesmärgil Eesti elanikele ja ole mõeldud arsti või muu kvalifitseeritud tervishoiutöötaja nõuannete asendamiseks.
Teave NuvaxovidTM COVID-19 vaktsiini (rekombinantne, adjuvandiga) kohta (nimetatud ka NVX-CoV2373)
EMA on vastavalt ametlikele soovitustele andnud COVID-19 vaktsiinile NuvaxovidTM (rekombinantne, adjuvandiga) täieliku müügiloa aktiivseks immuniseerimiseks SARS-CoV-2-st põhjustatud COVID-19 ennetamiseks 12-aastastel ja vanematel isikutel. Nuvaxovidi võib manustada tõhustusannusena ligikaudu 6 kuud pärast teist annust 18-aastastele ja vanematele isikutele.
Oluline teave
NuvaxovidTM COVID-19 vaktsiini (rekombinantne, adjuvandiga) kohta lisateabe saamiseks laadige alla pakendi infoleht.
Teata kõrvaltoimest
Kui te olete mures võimalike kõrvaltoimete pärast, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. See hõlmab ka kõikvõimalikke kõrvaltoimeid, mida pakendi infolehel nimetatud pole.
Teie või teie tervishoiutöötaja saate teatada võimalikest kõrvaltoimetest Eesti riikliku teavitussüsteemi kaudu.
Ravimiamet
Koduleht: www.ravimiamet.ee
Võtke meiega ühendust
Võtke meiega ühendust
Tel: +372 668 2540
09.00 - 17.00
Esmaspäevast reedeni