LAHTIÜTLUS: SEE LEHT ON MÕELDUD AINULT TERVISHOIUTÖÖTAJATELE JA TEISTELE ASJAKOHASTE OTSUSTE LANGETAJATELE EESTIS.

Teave NuvaxovidTM COVID-19 vaktsiini (rekombinantne, adjuvandiga) kohta (nimetatud ka NVX-CoV2373)

EMA on vastavalt ametlikele soovitustele andnud COVID-19 vaktsiinile NuvaxovidTM (rekombinantne, adjuvandiga) täieliku müügiloa aktiivseks immuniseerimiseks SARS-CoV-2-st põhjustatud COVID-19 ennetamiseks 12-aastastel ja vanematel isikutel. Nuvaxovidi võib manustada tõhustusannusena ligikaudu 6 kuud pärast teist annust 18-aastastele ja vanematele isikutele.

Oluline teave

Ravimi omaduste kokkuvõte
Laadige alla PDF
Pakendi infoleht (PI)
Laadige alla PDF

Teata kõrvaltoimest

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.

Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist arvatavatest kõrvaltoimetest Eesti riikliku teavitussüsteemi kaudu.

Ravimiamet
Koduleht: www.ravimiamet.ee

Võtke meiega ühendust

Tel: +372 668 2540
09.00 - 17.00
Esmaspäevast reedeni